眾律國際專利事務公告
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眾律國際法律事所 專利工程師李致遠

2012-12-14

前言

一般專利法認為,抽象構想(abstract idea)並不具備可專利性,而我國專利審查也認為,非利用自然法則者,例如必須藉助人類推理力、記憶力等心智活動使能執行的規則、方法或計畫,不符合發明的定義。由此看來,商業方法基本上不是可專利客體。然而在科技、商業模式不斷快速變化的現代,商業方法在某些時候似乎對於人類技術進展有所幫助的且值得給予專利保護。或許我們可以看看一些美國的判例來理解其對於可專利適格性的判斷標準。

 

美國案例討論

一、Hotel Security Checking Co. v. Lorranine Co.

此案中提出一種使用紙筆記錄來核對出納者和服務生帳務的管理方法。判決最後認為此發明使用的技藝(核對相關的管理方法)為已知,而執行方式(紙筆紀錄)並沒有新穎之處,因此認定此發明不具新穎性而無效。

二、State Street Bank v. Signature Financial Group Inc.

Signature Financial Group有一透過電腦執行的軟體系統專利,此系統可讓基金管理人將數個基金組合成一具有合夥關係的投資組合,以達到降低管理成本的功效。State Street Bank因為想要進行類似業務,談判破裂後便起訴無效此專利。最終判決認為,經由M-O-T測試可發現,裝有此軟體的機器可在輸入資料後產出有用、具體且有形的結果(例如:價格百分比、成本),因而使該發明成為可專利客體。先前判決引用Hotel Security Checking Co. v. Lorranine Co.認為商業方法不為可專利客體,但之後判決認為此案是因為欠缺新穎性,而非商業方法不得專利。

三、Bilski v. Kappo

Bilski1997年提出一種藉由一些商品交易手法以使商品交易避險的方法並申請專利。最高法院認為,此案雖未通過M-O-T測試,但M-O-T測試並非可專利客體的唯一判斷標準,而商業方法也不應該完全不得專利,最後依據前案分析得出,抽象構想可作為類似案件是否為可專利客體的基本準則,而此案屬於抽象構想,因而不得專利。

 

由以上案件可以看出,商業方法並非一定不得專利。M-O-T測試是一個很好的評析準則,但並非唯一準則。判定商業方法是否為可專利客體主要可由其是否僅是抽象構想來看出。

 

我國商業方法的可專利適格性討論

我國專利法認定發明必須具有技術性(technical character),即發明解決問題的手段必須涉及技術領域的技術手段。因此,商業方法雖然基本上隸屬於非利用自然法則者,不應為發明,但若其中解決問題的手段具有技術性,比如State Street Bank v. Signature Financial Group Inc.中使用需技術性的軟體系統來解決問題,則此商業方法為可專利客體。具有技術性的商業方法就不會僅是抽象構想,以此看來我國商業方法可專利適格性判定與美國有一致精神。

 

參考資料

專利師季刊第十期(2012 七月)    中華民國專利師公會發行

專利實務論    劉國讚著

專利法(民國九十九年) http://law.moj.gov.tw/LawClass/LawOldVer_Vaild.aspx?PCODE=J0070007

專利審查基準    經濟部智慧財產局編印

http://www.tipo.gov.tw/ch/NodeTree.aspx?path=43

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眾律國際法律事所 專利工程師李致遠

2012-12-14

前言

在專利申請時,為了申請人、公眾及專利專責機關在專利申請案的分類、檢索與審查上的便利,專利法規定兩個以上發明應各別提出申請。不過當兩個以上發明在技術上有互相關聯性的話,則得以併在一案中提出申請。

 

概念

當二個以上發明,屬於一個廣義發明概念者,得於一申請案中提出申請(專 32),此即稱為發明單一性。所謂屬於一個廣義發明概念者,指兩個以上的發明在技術上互相關聯。技術上互相關聯,指請求項中的發明包含一個或多個相同或相對應的技術特徵,且該技術特徵使發明在新穎性、進步性上相對於先前技術有所貢獻(專施 23)。

 

審查注意事項

一、審查時會探究每一請求項是否包含相同或相對應的特定技術特徵,使每一請求項所載的發明互相關聯。

二、具有同一廣義發明的發明,通常為以下六種樣態,不過其他可能樣態仍甚多,非以以下樣態為限:

   a.兩發明同為物或同為方法發明,不適於以單一獨立項涵蓋兩個以上之物或方法發明者;

   b.特定之物之發明,他發明為專用於製造該物之方法的獨立項;

   c.特定之物之發明,他發明為該物的用途獨立項;

   d.特定之物之發明,他發明為專用於製造該物之方法及該物的用途獨立項;

   e.特定之物之發明,他發明為專用於製造該物之方法及為實施該方法所專用的機械、器具或裝置獨立項;

   f.特定之方法發明,他發明為實施該方法所專用的機械、器具或裝置獨立項。

三、若發明為實質上兩個發明,經專利專責機關通知,或具申請人申請,得為分割之申請( 33)

 

審查判斷程序

審查時將以以下步驟進行單一性的判斷:

一、預選特定技術特徵

依說明書所載的先前技術,檢視各獨立項中所載之發明有別於先前技術的部份,再由技術內容涵蓋最廣的獨立項中欲選一個或多個技術特徵作為各獨立項相同或相對應之特定技術特徵。若獨立項間完全無相同或相對應的特定技術特徵,則認定為不符合單一性規定。

二、檢索先前技術

檢索先前技術,以比對相關先前技術與選定的技術特徵是否具有新穎性及進步性;若不具備,則重新選定預選的特定技術特徵。

三、逐項判斷

依照前述的六種樣態,逐項判斷各請求項間是否包含相同或相對應的特定技術特徵。若有包含,則符合單一性;若無包含,則重新預選特定技術特徵,直到符合發明單一性的請求項能達到最多項為止。

 

 

參考資料

專利實務論  劉國讚  p140~p141

專利法(民國九十九年) http://law.moj.gov.tw/LawClass/LawOldVer_Vaild.aspx?PCODE=J0070007

專利法實施細則(民國九十三年)

http://www.tipo.gov.tw/ch/MultiMedia_FileDownload.ashx?guid=bde5aa98-77be-4c15-8941-d0bfff601182.pdf

專利審查基準              

http://www.tipo.gov.tw/ch/NodeTree.aspx?path=43

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美國柏克萊加州大學 分子生物學士

美國柏克萊加州大學 資訊管理 碩士

加拿大英屬哥倫比亞大學 法律博士

 

2012-12-13

 

Viacom International, Inc. v. YouTube, Inc.

 

In 2007, Viacom filed a US$1 billion lawsuit against YouTube, a video sharing website owned by Google. Viacom alleged that YouTube had engaged in copyright infringement by allowing users to upload and view copyrighted materials owned by Viacom. In the complaint filed in the U.S. District Court for the Southern District of New York, Viacom specifically accused that the “defendants actively engage in, promote and induce this infringement. YouTube itself publicly performs the infringing videos on the YouTube site and other websites. Thus, YouTube does not simply enable massive infringement by its users. It is YouTube that knowingly reproduces and publicly performs the copyrighted works uploaded to its site.”

 

Furthermore, Viacom sought declaratory and injunctive relief as well as damages in the civil action. More specifically, Viacom attempted to “seek a declaration that Defendants’ conduct willfully infringes Plaintiffs’ copyrights, a permanent injunction requiring Defendants to employ reasonable methodologies to prevent or limit infringement of Plaintiffs’ copyrights, and statutory damages for Defendants’ past and present willful infringement, or actual damages plus profits, of at least one billion dollars.”

 

During the pre-trial discovery phase, Viacom asked the court to order YouTube to hand over data regarding the viewing habits of their users.   Privacy advocates expressed concerns about violating privacy rights of YouTube users.   The judge dismissed the privacy concerns and required YouTube to hand over user data. In 2010, the judge ruled in favor of YouTube in a motion for summary judgment, holding that YouTube was protected by the “safe harbor” provisions of the Digital Millennium Copyright Act, because YouTube complied with the take-down notice issued by Viacom, as specified by the DMCA. In 2011, the United States Court of Appeals for the Second Circuit reversed the summary judgment of the district court, holding that "a reasonable jury could find that YouTube had actual knowledge or awareness of specific infringing activity on its website" and therefore the case was remanded to the district court.

 

 

Reference:

 

Viacom International, Inc. v. YouTube, Inc.

http://online.wsj.com/public/resources/documents/ViacomYouTubeComplaint3-12-07.pdf

 

 

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美國柏克萊加州大學 分子生物學士

美國柏克萊加州大學 資訊管理 碩士

加拿大英屬哥倫比亞大學 法律博士

 

2012-12-13

 

 

 

Pharmaceutical Affairs Act : Registration and Market Approval of Drugs in Taiwan

 

In Taiwan, the Pharmaceutical Affairs Act is the primary legislation for regulating drugs and medical devices. To be able to import and sell drugs in Taiwan, drug companies must obtain registration and market approval from the Food and Drug Administration of the Department of Health, which is a department under the Executive Yuan of Taiwan.

Chapter IV of the Pharmaceutical Affairs Act deals with the registration and market approval of drugs in Taiwan.

 

More specifically, Article 39 stipulates:

 

“For the manufacturing and import of drugs, information concerning the ingredients, specifications, functions, summary of manufacturing process, and the specification and method of testing, as well as other related information and certificates, accompanied by labels and use instructions in the original and Chinese languages, and samples, together with the fee paid, shall be filed with the central competent health authority for registration and market approval. No manufacturing or importation of such drugs shall be allowed until a drug permit license is approved and issued.

Provisions of the preceding Paragraph shall not apply to application to the central competent health authority for importation of raw materials for the manufacturing. Said application criteria and application fee shall be determined by the central competent health authority.”

 

Chapter IX of the Pharmaceutical Affairs Act includes the penal provisions for those who violate the Act. For example, Article 83 states:

“Any person who knowingly sells, supplies, dispenses, transports, stores, brokers, transfers or displays with intent to sell counterfeit drugs or prohibited drugs shall be punished with imprisonment of not more than seven (7) years and may, in addition thereto, be imposed with a fine of not more than NT$5,000,000.

Any person engaging in violations referred to in the preceding Paragraph as their major source of income shall be sentenced to a term of imprisonment between two years and ten years, in addition thereto, be subject to a fine of no more than NT$25,000,000.”

 

 

References:

 

Food and Drug Administration of the Department of Health (Taiwan)

http://www.fda.gov.tw/TC/law.aspx?cid=68&cchk=5de8311e-df71-4c43-b741-4a65701ba76e

http://www.fda.gov.tw/EN/law.aspx?cid=166&cchk=ffadc9f0-ce81-4849-84dd-cfe41809095d

 

 

 

 

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美國柏克萊加州大學 分子生物學士

美國柏克萊加州大學 資訊管理 碩士

加拿大英屬哥倫比亞大學 法律博士

 

2012-12-13

 

 

Harvard College v. Canada (Commissioner of Patents)

 

Harvard College v. Canada (Commissioner of Patents) [2002] 4 S.C.R. 45, 2002 SCC 76 is a leading case concerning the patentability of higher life forms in Canada, which was decided by the Supreme Court of Canada in 2002. The case involves the Harvard OncoMouse, a genetically modified mouse designed in the laboratory of Professor Philip Leder and Timothy Stewart of Harvard University. The mouse was modified to carry an activated oncogene, which promotes tumor growth and increases the mouse’s susceptibility to cancer. Harvard filed patent applications for the OncoMouse in many countries including the United States, Canada, Europe (European Patent Office), and Japan.

 

In Canada, the patent application was rejected by the Commissioner of Patents on the grounds that higher life forms were not inventions under section 2 of the Canadian Patent Act, which stipulates that an invention “means any new and useful art, process, machine, manufacture or composition of matter, or any new and useful improvement in any art, process, machine, manufacture or composition of matter.”

 

The case was appealed to the Federal Court of Appeal, which agreed with Harvard that the OncoMouse should be a patentable subject matter. However, the Supreme Court of Canada, in a 5 to 4 decision, ruled that the transgenic mouse and other higher life-forms are not patentable under the meaning of "invention" in section 2 of the Patent Act. Subsequently, Harvard amended the patent application to avoid certain claims of higher life forms to be consistent with the ruling of the Supreme Court and was able to receive a Canadian patent.

 

 

Reference:

 

http://www.law.yale.edu/documents/pdf/Intellectual_Life/Harvard_College.pdf  

 

 

 

 

 

 

 

 

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眾律國際法律事所 專利工程師李致遠

2012-12-13

前言

在撰寫專利說明書的時候,藉由不同的附屬項依附關係,將可以造成不同的結構與效果。適當的結構規劃將可以得到較好的實務效果,附屬項的依附結構可分成以下三種:

 

一、鏈狀結構

鏈狀結構指後一項附屬項依附在其前一項請求項,以此依序排序成類似直鏈狀的請求項依附關係。舉例來說,請求項1為獨立項,請求項24為附屬項,請求項2依附在請求項1上,請求項3依附在請求項2上,請求項4依附在請求項3上。

二、環狀結構

環狀結構指所有附屬請求項皆依附在一個獨立請求項。舉例來說,請求項1為獨立項,請求項24為附屬項且皆依附在請求項1上。

三、樹狀結構

指前述兩種結構的混合結構,此結構兼具鏈狀結構和環狀結構的優點,但相對複雜,較不易理解。

 

實務功能

一、鏈狀結構有助於專利的核准

鏈狀結構對於審查官而言是較易審查的,以前述例子來看,假設獨立項1不具可專利性,而請求項2有可專利性,在審查官審查完第二項後,便不用繼續審查而直接對第二至四項准予專利。基於其較易審查的特性,使用鏈狀結構可能會得到審查官的青睞,因而有助於專利核准。

二、鏈狀結構增加審查進步性核駁的難度

審查官在核駁專利時,必須依相關先前技術的資料,提出申請專利為何容易結合相關引證資料的理由。鏈狀結構的請求項,會使越後面的附屬項包含越多限制要件,而使審查官提出核駁時必須要考量結合越多引證資料的可能性,於是對於審查官而言,要提出足以核駁包含越多限制要件請求項的理由,將是益加困難。

三、環狀結構在修正程序時較易決定適切的申請專利範圍

當在考量複數技術特徵時,申請人未必明確知道哪些技術特徵具有可專利性,哪些特徵沒有。若使用鏈狀結構,審查後可能會造成有請求項包含不必要技術特徵的情況,而使用環狀結構,則能使最後被核准的請求項有較適恰的申請專利範圍。舉前先的鏈狀結構為例,假如最終審查官認為僅有請求項4有可專利性,但請求項23有不必要的技術特徵,則最後的申請專利範圍中會多出請求項23中的不必要技術特徵。若相同情況在先前的環狀結構發生,則可以避開此問題。

 

結語

申請專利範圍為專利申請書中較難撰寫的部份,我們應使用適當的附屬項結構並進行適當的規劃,以期獲得實務上最大的功能。

 

 

參考資料

專利師季刊第十期(2012 七月)    中華民國專利師公會發行

專利實務論    劉國讚著

專利審查基準    經濟部智慧財產局編印

http://www.tipo.gov.tw/ch/NodeTree.aspx?path=43

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2012-12-13

專利檢索時,很多時候未必能得到預期的結果:有的時候可能會檢索到過多專利,但其精確率卻不高;有的時候卻可能檢索不到足夠的資料。合理地使用技巧可以幫助我們得到較佳的結果,以下分別介紹各技巧:

 

一、確認檢索欄位

不同資料庫的檢索欄位,其定義、功能和範圍皆不完全相同。瞭解各檢索欄位的意涵以及特性,將可幫助我們以較有效率方式得到想要結果。

二、布林邏輯運算元

利用ANDORNOT等布林邏輯運算元來串聯與檢索主題相關的數個概念集合,將可以適切地表達出欲檢索的專利範圍。

三、切截

此技巧主要用在英文字詞的檢索,使用方式為切去字頭、字尾或是單字某部份並允許可檢索到所有可以補上欠缺部分的單字。有分開放式切截或固定式切截兩種。以開放式左切截為例,搜尋”$scopic”將可能得到”microscopic””macroscopic”等單字結果。而以固定式右切截為例,搜尋”academ??”將可能得到”academic””academia”等補上兩字母單字的結果。

四、控制語言與自然語言

控制語言(controlled Language)指以明確、固定的檢索語言來進行精確分類的語言;自然語言(Natural Language)則指一般人使用的語言。控制語言在檢索時因為分類明確,所以只要找到所要的分類號,就可以想要的專利,若尚未找到所要的分類號,則可以從上層的分類號慢慢往下尋找。自然語言在檢索時較為麻煩,須先理解檢索主題概念後,提出適合的關鍵字,再用布林邏輯運算元作合理的串聯,關鍵字可依情況做上下位關聯字的調整。

五、增加、減少限制條件以改變檢索範圍

若得到資料過多,可以增加檢索欄位限制或限制年代等條件來減少資料結果;反之亦然。

六、擴展、縮小相關專利分類號、相關詞以改變檢索範圍

當檢索資料太少時,在控制語言方面,可以以平行擴展、廣義層次擴展(上推到較上位類號)相關專利分類號的方式來增加檢索範圍;自然語言方面,則可以用增加同義詞數量、使用較廣義的關鍵字等方式來增加檢索範圍。資料過多的情況類似於前者。


  

參考資料

專利資訊 檢索、分析與策略  陳達仁 黃慕萱著


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美國柏克萊加州大學 分子生物學士

美國柏克萊加州大學 資訊管理 碩士

加拿大英屬哥倫比亞大學 法律博士

 

2012-12-12

 

 

 

World Intellectual Property Organization (WIPO) and Patent Cooperation Treaty (PCT)

 

Patent Cooperation Treaty (PCT) is an international patent law treaty, administered by the World Intellectual Property Organization (WIPO), that provides a unified procedure for filing patent applications.   PCT applications are recognized by the contracting states of the Patent Cooperation Treaty. However, Taiwan is not a contracting state, although Taiwan will accept a priority claim based on an application under the PCT or EPC (European Patent Convention) filed by a citizen of a WTO member state.

 

The Patent Cooperation Treaty (PCT) consists of two phases: (1) international phase and (2) national phase (or regional phase). During the first phase, an international PCT application is filed with a Receiving Office (RO) in one language.   A patent search will be performed by an International Searching Authority (ISA), accompanied by a written opinion regarding the patentability of the invention. The applicant will also have the option of requesting a preliminary examination, performed by an International Preliminary Examining Authority (IPEA). After filing the international application, an applicant will usually have 30 months to enter the national (or regional) phase, with some exceptions. However, Taiwan is not a contracting state of the Patent Cooperation Treaty, so Taiwan does not recognize the 30-month grace period. A citizen of a WTO member state may claim priority by filing a patent application with the Taiwan Intellectual Property Office within 12 months of filing the PCT international application.

 

During the national or regional phase, PCT patent applications will be examined by the national patent office or the regional patent office (such as the European Patent Office) designated by the applicant. The granting of patents will be based on the patentability rules of each nation. Therefore, allowance of patent claims by one national patent office does not necessarily mean that another national patent office will also allow the patent claims. Each national patent office will make autonomous decisions regarding the granting of patents.

 

References:

Taiwan: Intellectual Property Rights Arrangements - International Aspects

http://www.ipo.gov.uk/pro-policy/policy-information/policy-notices/policy-notices-old/policy-notices-taiwan/policy-notices-taiwaninter.htm

Patent Cooperation Treaty (PCT)

http://www.wipo.int/pct/en/texts/articles/atoc.htm

 

 

 

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美國柏克萊加州大學 分子生物學士

美國柏克萊加州大學 資訊管理 碩士

加拿大英屬哥倫比亞大學 法律博士

 

2012-12-12

 

 

 

加拿大專利法 (新穎性)

 

根據加拿大的憲法, 聯邦政府有專利的專屬管轄權。加拿大的專利法, 由聯邦政府立法, 制定專利的標準, 包括新穎性 (novelty), 非顯而易見性 (non-obviousness), 和效用性 (utility)。

 

新穎性的法定要求被立法在加拿大專利法的 28.2 節 (Section 28.2 of the Canadian Patent Act R.S.C., 1985, c. P-4)。該法規定了以下要求:

 

(1)   提出加拿大專利申請書中 (待決的專利申請) 專利要求的題材 (subject matter) 必須沒有被公開

(a)    超過一年, 在申請人提出申請之前, 或直接或間接從申請人獲得知識者, 在加拿大或其他國家公開

(b)   在專利要求之前, 被(a)段中沒有提到的人, 在加拿大或其他國家公開

(c)    在別的早一點提出申請加拿大專利的申請書裡, 而且申請日在要求日 (claim date) 之前

 

因此,第28.2節禁止專利申請, 如果申請人或透過申請人獲得知識者公開專利內容超過一年。 第28.2節也禁止專利申請, 如果其他人公開專利內容, 或已經有人在加拿大提出該專利申請, 而且申請日在要求日 (claim date) 之前。

 

參考資料:

 

加拿大專利法的 28.2 節

http://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/P-4/page-17.html?term=public#s-28.2

 

 

 

 

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眾律國際法律事所 專利工程師李致遠

2012-12-11

 前言

在新穎性的判定基準中,當先前技術為下位概念時,因為其內容已經隱含或建議相關的技術手段可以適用於其所屬的上位概念,所以下位概念發明的公開,將使其所屬的上位概念發明不具新穎性。原則上,上位概念發明的公開並不影響下位概念發明的新穎性。但是上位概念的概念範圍,必然會包含到下位概念,也就是說,後來的下位概念應該是隸屬在原先的上位概念範圍當中。由此看來,上位概念發明的公開應該也會影響到下位概念發明的新穎性。為何審查基準要如此,或許我們可以看看幾個實例來理解。

 

In re Merz案和In re King案討論

在一九三八年美國,發明人改善製程而製造出純度較高的深藍色色素並申請專利,法院認為此物與原來之物相比,僅僅提高色素顏色的亮度,與原有色素並無不同,因此認定為同一物質,不具新穎性而不予專利;在一九三九年美國,發明人以新方式從檸檬汁提煉出結晶純化的維他命C,並認定其具有治療壞血症且提出專利申請,專利訴願暨爭議委員會認為,檸檬汁長久以來已知可以治療壞血症,因此不認為其符合新穎性而不予專利。以常理來看,從一物提煉出一純度較高的物質,雖仍可認定為同一物質,但看的出來這樣的技術是進步於原有技術且在實用上是有益於社會大眾的。舉例來說,維他命C雖是檸檬汁的成分之一且兩者皆有治療壞血症的功效,但高純度的維他命C具有遠大於檸檬汁所有的療效。以這個例子來看,檸檬汁可以視為維他命C的上位概念,這時我們若套用上述的審查基準就可以發現這樣在判斷上會變得合理。雖然維他命C包含在檸檬汁的概念範圍當中,但其精鍊在技術進展上、社會貢獻上仍然值得給予專利,由此我們就可以看出審查基準為什麼會是這樣訂了。

 

相關討論

從上述的討論可以發現,在物質的精鍊或是萃取時,儘管其概念範圍會隸屬在原有的概念範圍當中,但無論在技術進展或社會貢獻上,仍值得給予專利,不過並非所有案子皆符合此情況。舉例來說,銅做成的棒子某一金屬作成的棒子相比,看不出其在技術進展或社會貢獻上有何幫助,而這樣的情況我們依然要有相關的審查基準來規範。實務上我們會以進步性來做相關的規範(上述兩個案子皆發生在仍沒有進步性概念的時代)

 

結語

新穎性上下位概念判斷原則的制定方式,將部分的審定基準改由進步性決定。而新穎性則以,只要專利權利範圍在原件文義認定上不完全相同就具有新穎性,這種較寬鬆的方式審定,此作法將更能符合製程優化相關的申請專利審查。

 

 

參考資料

專利審查基準    經濟部智慧財產局編印

http://www.tipo.gov.tw/ch/NodeTree.aspx?path=43

專利法實施細則(民國93年施行)

http://www.tipo.gov.tw/ch/MultiMedia_FileDownload.ashx?guid=bde5aa98-77be-4c15-8941-d0bfff601182.pdf

新穎性要件

http://nccur.lib.nccu.edu.tw/bitstream/140.119/38976/5/65104805.pdf

 

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眾律國際法律事所 專利工程師李致遠

2012-12-11

概念

新穎性屬發明專利所需的要件之一,當發明的申請專利範圍未構成先前技術的一部分時,稱該發明具有新穎性。因為專利制度是藉由讓申請人具有排他性的權利,以鼓勵其公開發明使公眾能得以受益,因此當發明在申請專利前已為公眾所知,因為無法因其公開而受益於大眾,所以不得取得發明專利( 22、專 23)

 

先前技術與引證文件

先前技術指包含申請日之前(不包含當天)所有能為公眾得知(available to the public)的資訊。引證文件則是指當實體審查時,所有從先前技術或先申請案中檢索出的相關資料,以用來比對、判斷申請專利的發明時否具備專利要件。

 

審查原則

新穎性在審查時會依照以下原則進行

一、逐項審查

新穎性的審查應以每一請求項的內容逐一判斷審查,若為擇一形式記載的請求項,則依各選項所界定的發明分別審查。

二、單獨比對

審查新穎性時須就每一請求項的內容與單一先前技術比對,不得以單一請求項和多份引證文件中的全部或部分技術內容的組合,或引證文件的部份技術內容與其他形式已公開的先前技術組合進行比對。

 

判斷基準

在判斷新穎性時,參酌說明書、圖式及申請時的通常知識,以理解該發明。若請求項與引證文件的先前技術有下列情事,則不具新穎性。

一、完全相同

申請專利的發明與先前技術在形式上和實質上無任何差異。

二、差異僅在於文字的記載形式或能直接且無歧異得知的技術特徵

比對判斷後,發現差異僅在文字的記載方式,或差異僅在相對應的部分技術特徵,但在所屬技術領域中具有通常知識者基於先前技術形式上明確記載,能直接且無歧異得知實質上隱含於申請專利發明中的技術特徵。

三、差異僅在於相對應的技術特徵的上下位概念

若先前技術為下位概念,因其內容所隱含的技術手段可適用於相關的上位概念,因此下位概念的公開會相關上位概念不具新穎性。如,用銅製成的產物A”,會使用金屬製成的產物A”失去新穎性。原則上,上位概念發明的公開並不影響下位概念發明的新穎性。

四、差異僅在於參酌引證文件即能直接置換的技術特徵

當差異僅在於部分技術特徵,但該部分技術特徵為該發明所屬技術領域具有通常知識者參酌引證文件即能直接替換者。



參考資料

專利審查基準 經濟部智慧財產局編印

http://www.tipo.gov.tw/ch/NodeTree.aspx?path=43

專利法(民國九十九年)

http://law.moj.gov.tw/LawClass/LawOldVer_Vaild.aspx?PCODE=J0070007

 

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眾律國際法律事所 專利工程師李致遠

2012-12-11

附屬項為申請專利範圍中,不獨立的請求項,其可以依附在獨立項或者其他附屬項。附屬項包含了所依附請求項的所有技術特徵,並另外增加技術特徵,如此可以避免相同內容重複記載(專施 18)。附屬項的申請專利範圍必然落在其依附的請求項的範圍之內。附屬項分為下列兩種態樣:

1. 詳述式:將被依附之請求項全部技術特徵包含在內,並對其中的部份技術特徵詳加界定。

2. 附加式:將被依附之請求項全部技術特徵包含在內,並增加被依附請求項原本未包涵的技術特徵。


 附屬項在實務上另外有以下功能:

  1. 1.      備用

在審查時,當範圍較大的被依附項不具有可專利性時,附屬項的存在使該發明的某些特定實施樣態仍可能獲准專利。

  1. 2.      較廣請求項的具體化

為了獲得較大的申請專利範圍,獨立項的記載通常會使用較上位或抽象化的用語,因此在解讀時常常不易被理解。附屬項所記載的內容會較具體化,因此在閱讀時可以先看附屬項,以幫助理解獨立項的記載。

  1. 3.      提供不同的請求項範圍

藉由附屬項提供不同的專利申請範圍,從審查官核准不同項的情況,便能理解審查官認定應該獲准的專利範圍,如此可縮短審查官和申請人認定專利範圍大小所需時間,提高審查效能。

  1. 4.      避免過早收到最終審查通知書

在需要審查的請求項較多的情況下,審查程序的時間會變得較長而使終結時間往後延。申請人可將具有可專利性的非必要技術特徵記載於附屬項中來達到此目

的。

  1. 5.      提供較大的損害賠償基礎

因為附屬項具有更具體的實施樣態,所以在計算侵權的賠償額時,可以有更大的基礎。

  1. 6.      提供裁判者(judge)更明確、具敘述性的以及具體細節內容

獨立項敘述通常使用較抽象用語,利用附屬項較具體化的內容,可裁判者容易理解發明內容。

  1. 7.      安撫客戶

獨立項的上位用語可能會讓客戶覺得不安,透過附屬項請求與實施例相近的專利範圍,可使客戶較為安心。

  1. 8.      其他

另有增加請求項分析的容易性、單純撰寫習慣等功能。

 

參考資料

專利師第十期(2012 七月)    中華民國專利師公會發行

專利實務論    劉國讚著

專利審查基準    經濟部智慧財產局編印

專利法實施細則(民國93年施行)

http://www.tipo.gov.tw/ch/MultiMedia_FileDownload.ashx?guid=bde5aa98-77be-4c15-8941-d0bfff601182.pdf

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眾律國際法律事所 專利工程師李致遠

2012-12-11

 一、確定檢索主題

在有需求後,確定所需的技術領域以及所需求的資訊範圍,檢索主題訂越精確,則越可縮小檢索範圍並提高檢索精確率。

 

二、決定檢索類型

專利檢索主要分成四類,依照需求決定想要的檢索類型:

1.可專利性檢索

查明研發結果是否符合新穎性

2.專利侵權檢索

專利侵權分他人侵犯到自身以及自身侵犯到他人兩種,察明雙方的申請專利範圍後,以分析下一步是否進行談判或者告訴。

3.技術現況檢索

公司在進行研發前,調查相關領域的發展現況而進行的檢索,以此決定研發方向。

4.專利權效力檢索

判別某一專利是否存在,是否仍具保護時效而進行的檢索。此可作為專利侵權的判斷和迴避設計考量。

 

三、選擇專利資料庫

不同資料庫具有不同的特性,比如國別、付費或者免費,依照檢索需求選擇適合資料庫。

 

四、確認珍珠(主要相關專利)

理解檢索主題後,檢索者要掌握幾件主要相關的專利(即珍珠,Pearl),以此作為找尋相關專利的基礎。主要以三種方式來確認珍珠:

1.在確定檢索主題的過程中,從相關網站或書報雜誌得知的專利,經人工確認後篩選為珍珠。

2.依照初步檢索條件,檢索後經人工確認後而得。

3.在檢索者與資訊需求者晤談的過程中,由資訊需求者提供已知的相關專利。

 

五、擬定檢索策略並進行檢索

檢索時可能會找到過多不太相關的資訊,也有可能會找不到足夠的資料,因此我們可以調整我們的檢索策略,以取得我們想要的檢索結果。

1.已知書目檢索

當檢索者已知專利的某一書目資訊,比如說檢索號、專利名稱、或是專利權人,則可以以這些欄位進行特定檢索。

2.分區組合檢索

檢索者將檢索主題分為分為數個部份,之後以布林邏輯,如ANDORNOT,將主題的不同部分以適當方式組合。

3.文獻滾雪球檢索

利用珍珠的相同分類號或上層分類、引用或被引用、相同關鍵字或相同發明人等關連性來找出相關文獻,之後再以類似方法繼續找出相關文獻的相關文獻。

4.層次檢索

檢索主題中的關鍵字有分精確、狹義、以及廣義(相關)關鍵字三個層次,檢索時可依照檢索情況調整要使用哪個層次的關鍵字。

 

六、相關判斷

得到一定的檢索結果後,依照人工判斷其結果是否符合需求,分析後修正檢索策略以達更佳檢索結果。

 

 

七、確認檢索結果

判斷完後,確認檢索結果是否已經滿足檢索需求,若滿足需求,則檢索動作可以結束,若仍不足,則繼續進行先前步驟以滿足檢索需求。

 

 

參考資料

專利資訊 檢索、分析與策略  陳達仁 黃慕萱著

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眾律國際法律事務所 專利工程師暨法務專員林春宏

 

美國柏克萊加州大學 分子生物學士

美國柏克萊加州大學 資訊管理 碩士

加拿大英屬哥倫比亞大學 法律博士

 

2012-12-11

 

 

Canadian Patent Law (Non-obviousness)

 

In addition to satisfying the requirements for Novelty, a patent application must also meet the criteria for non-obviousness (i.e. inventiveness or inventive step).

 

Section 28.3 of the Patent Act specifies the statutory requirements for non-obviousness:

 

28.3 The subject-matter defined by a claim in an application for a patent in Canada must be subject-matter that would not have been obvious on the claim date to a person skilled in the art or science to which it pertains, having regard to

(a) information disclosed more than one year before the filing date by the applicant, or by a person who obtained knowledge, directly or indirectly, from the applicant in such a manner that the information became available to the public in Canada or elsewhere; and

(b) information disclosed before the claim date by a person not mentioned in paragraph (a) in such a manner that the information became available to the public in Canada or elsewhere.

 

This section provides a grace period of one year that permits the inventor, or anyone who acquired knowledge from the inventor, to disclose the invention without rendering it non-obvious.

 

In Beloit Canada Ltd. v. Valmet Oy, Justice Hugessen explained the concept of non-obviousness in comparison to the concept of anticipation:

“They are, of course, quite different; obviousness is an attack on a patent based on its lack of inventiveness. The attacker says, in effect, ‘Any fool could have done that’. Anticipation, or lack of novelty, on the other hand, in effect assumes that there has been an invention but asserts that it has been disclosed to the public prior to the application for the patent.” It should be noted that while the judge used the term “any fool”, the proper standard for non-obviousness is “a person skilled in the art or science.”

 

In Apotex Inc. v. SanofiSynthelabo Canada Inc., [2008] 3 S.C.R. 265, the Supreme Court of Canada affirmed the four-step approach for determining non-obviousness.

 

The four steps are:

 

1. Identify the notional “person skilled in the art” and identify the relevant common general knowledge of that person;

2. Identify the inventive concept of the claim in question or if that cannot readily be done, construe it;

3. Identify what, if any, differences exist between the matter cited as forming part of the “state of the art” and the inventive concept of the claim or the claim as construed;

4. Viewed without any knowledge of the alleged invention as claimed, do those differences constitute steps which would have been obvious to the person skilled in the art or do they require any degree of invention?

 

References:

Section 28.3 of the Canadian Patent Act (R.S.C., 1985, c. P-4)

http://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/P-4/page-18.html?term=28.3#s-28.3

Beloit Canada Ltd. v. Valmet Oy

http://www.jurisdiction.com/beloit.htm

Apotex Inc. v. SanofiSynthelabo Canada Inc., [2008] 3 S.C.R. 265

http://www.canlii.org/en/ca/scc/doc/2008/2008scc61/2008scc61.html

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眾律國際法律事務所 專利工程師暨法務專員林春宏

美國柏克萊加州大學 分子生物學士
美國柏克萊加州大學 資訊管理 碩士
加拿大英屬哥倫比亞大學 法律博士

2012-12-10

 

Canadian Patent Law (Novelty)

 

According to the Canadian Constitution, the federal government has exclusive jurisdiction over granting of patents. The Canadian Patent Act, enacted by the federal government, sets the criteria for patentability, including requirements such as novelty, non-obviousness and utility.

 

The statutory requirements for novelty are codified under section 28.2 of the Canadian Patent Act (R.S.C., 1985, c. P-4). The Act specifies the following requirements:

 

(1) The subject matter defined by a claim in an application for a patent in Canada (the “pending application”) must not have been disclosed

(a) more than one year before the filing date by the applicant, or by a person who obtained knowledge, directly or indirectly, from the applicant, in such a manner that the subject-matter became available to the public in Canada or elsewhere;

(b) before the claim date by a person not mentioned in paragraph (a) in such a manner that the subject-matter became available to the public in Canada or elsewhere;

(c) in an application for a patent that is filed in Canada by a person other than the applicant, and has a filing date that is before the claim date;

….

Therefore, section 28.2 bars patent applications if the applicant, or someone who acquired their knowledge from the applicant, made the invention public more than a year before filing their patent applications. Section 28.2 also blocks patent applications if anyone else made the invention public prior to the filing of patent applications by the applicant, or if a patent application concerning the invention has already been filed by someone else earlier.

 

 

Reference:

Section 28.2 of the Canadian Patent Act (R.S.C., 1985, c. P-4)

http://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/P-4/page-17.html?term=public#s-28.2

 

 

 

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